ノバルティス
副作用報告遅延で社内調査結果をPMDAに提出 因果関係否定できない症例が1300増に
ノバルティス ファーマは1日までに、同社全製品の副作用症例について社内調査を行い、その結果を医薬品医療機器総合機構（PMDA）に提出したと発表した。重篤かつ、自社製品との因果関係が否定できない副作用…
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