厚労省 要指導薬の市販後調査GLでQ＆Aを発出 2014/7/10 17:12 保存する 厚生労働省医薬食品局審査管理課は10日付で、改正薬事法で新たに設けられた「要指導医薬品」の製造販売後調査の実施方法に関するガイドライン（GL）について、事務的な手続きなどを解説した質疑応答集（Q＆A… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「ソバルディ」適応拡大、市販後調査に協力求める 厚労省が通知 2017/3/27 21:02 自動検索（類似記事表示） 要指導薬の製販後調査をスマホで 第一三共ヘルスケア 2025/12/10 15:39 緊急避妊薬「レソエル72」のスイッチ了承 要指導薬で2品目、厚労省部会 2026/02/03 10:08 製造施設変更のQ＆Aを事務連絡 厚労省・医薬品審査管理課 2025/05/07 20:57 緊急避妊薬のスイッチ了承、8年経て実現 厚労省部会、薬剤師研修や面前服用条件に 2025/09/01 11:06 タダラフィルのスイッチ了承、要指導薬へ 厚労省部会、エスエス製薬が製造販売 2025/09/19 10:52