日刊薬業トップ > 厚労省 要指導薬の市販後調査GLでQ＆Aを発出
厚生労働省医薬食品局審査管理課は10日付で、改正薬事法で新たに設けられた「要指導医薬品」の製造販売後調査の実施方法に関するガイドライン（GL）について、事務的な手続きなどを解説した質疑応答集（Q＆A...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
自動検索（類似記事表示）
- ペプチドリーム、舛屋COOが退任 来年3月で
2024/11/18 20:48
- グリフォルス日本法人社長に藤本氏 髙橋社長は同日退任
2024/9/2 05:00
- 特例承認のコロナ薬、通常承認申請の取り扱い周知 厚労省
2024/2/22 17:38
- キイトルーダ/CRT併用で米FDAが承認 MSD、III～IVA期子宮頸がん
2024/2/13 19:35
- 武田の「ハイキュビア」、米でCIDP維持療法の適応追加
2024/1/17 21:36