ロシュ/中外製薬 欧州でアクテムラが早期リウマチ患者の適応取得 2014/9/8 15:52 保存する スイス・ロシュと中外製薬は8日、抗IL-6受容体生物学的製剤「アクテムラ」(一般名=トシリズマブ)が欧州で早期関節リウマチ患者に対する適応症を取得したと発表した。従来は疾患修飾性抗リウマチ薬(DMA… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「アクテムラ」のP3試験で主要評価項目達成 巨細胞性動脈炎の適応拡大で 2016/11/14 19:08 自動検索(類似記事表示) アクテムラなど3成分、BS初承認へ 22日の医薬品第二部会で報告 2025/08/08 20:54 初のアクテムラBS、販売開始は4月下旬 セルトリオン 2026/02/10 20:31 BS4成分が承認、11月収載目指す アイリーアやアクテムラなど、1番手参入か 2025/09/19 20:51 アクテムラBS、4月28日に発売 セルトリオン 2026/02/16 23:23 初のゾレアBS、5月収載へ セルトリオン 2026/03/23 20:51