J-TECのジェイス、新効能でオーファン指定 再生医療部会 2014/10/22 21:29 保存する 厚生労働省の薬事・食品衛生審議会再生医療等製品・生物由来技術部会は22日、ジャパン・ティッシュ・エンジニアリング(J-TEC)のヒト(自己)表皮由来細胞シート「ジェイス」を、先天性巨大色素性母斑患者… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 再生医療製品「ジェイス」、適応拡大を了承 厚労省部会 2016/9/16 19:31 自動検索(類似記事表示) ゾルゲンスマ、髄注で2歳以上も治療可能に 厚労省・部会 2026/03/09 22:34 国内初、塗布型遺伝子治療製品の承認了承 厚労省・部会 2025/07/07 22:19 再生医療2品目のオーファン指定了承 厚労省部会 2025/08/22 19:30 生物由来原料基準の運用通知改正へ 再生医療等製品・生物由来技術部会 2025/11/20 21:59 19日に再生医療部会 iPS細胞由来2製品の承認可否審議 2026/02/13 18:19