再生医療製品「ジェイス」、適応拡大を了承 厚労省部会 2016/9/16 19:31 保存する 厚生労働省の薬事・食品衛生審議会再生医療等製品・生物由来技術部会は16日、ジャパン・ティッシュ・エンジニアリング（J-TEC）の再生医療等製品である自家培養表皮「ジェイス」に「先天性巨大色素性母斑」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 J-TECのジェイス、新効能でオーファン指定 再生医療部会 2014/10/22 21:29 「ヴィキラックス」ほか承認へ 薬事分科会で報告 2015/9/17 20:07 JCRの「テムセル」、テルモの「ハートシート」了承 再生医療部会、薬機法で初の再生医療製品へ 2015/9/2 21:21 遺伝子組み換え生物の治験承認、手続き簡略化 厚労省 2016/6/24 20:44 薬食審会長に京都大・橋田氏 薬事分科会長も併任 2015/1/26 17:43 自動検索（類似記事表示） J-TEC、業績予想を下方修正 ジェイスの対象症例数減など影響 2026/01/30 18:49 アクーゴの一変承認を了承 厚労省部会、出荷へ前進 2025/10/16 22:09 国内初、塗布型遺伝子治療製品の承認了承 厚労省・部会 2025/07/07 22:19 再生医療2品目のオーファン指定了承 厚労省部会 2025/08/22 19:30 ジャック、OA適応で年間1000例目指す J-TEC・山田社長 2025/06/26 23:56