日刊薬業トップ > 再生医療製品「ジェイス」、適応拡大を了承 厚労省部会
再生医療製品「ジェイス」、適応拡大を了承 厚労省部会
厚生労働省の薬事・食品衛生審議会再生医療等製品・生物由来技術部会は16日、ジャパン・ティッシュ・エンジニアリング(J-TEC)の再生医療等製品である自家培養表皮「ジェイス」に「先天性巨大色素性母斑」...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- J-TECのジェイス、新効能でオーファン指定 再生医療部会
2014/10/22 21:29
- 「ヴィキラックス」ほか承認へ 薬事分科会で報告
2015/9/17 20:07
- JCRの「テムセル」、テルモの「ハートシート」了承 再生医療部会、薬機法で初の再生医療製品へ
2015/9/2 21:21
- 遺伝子組み換え生物の治験承認、手続き簡略化 厚労省
2016/6/24 20:44
- 薬食審会長に京都大・橋田氏 薬事分科会長も併任
2015/1/26 17:43
自動検索(類似記事表示)
- 自家培養軟骨「ジャック」、施設基準の緩和を J-TEC・畠社長、売り上げ減受け
2023/11/2 18:59
- 円形脱毛症治療薬「リットフーロ」を発売 ファイザー
2023/9/27 15:34
- 円形脱毛症薬「リットフーロ」の承認取得 ファイザー
2023/6/27 00:31
- 帝人、再生医療CDMOの新会社設立 8月1日付、既存事業を切り出し
2023/5/31 21:33
- 【3月期通期】J-TEC、売上高3.4%減 「ジェイス」不振が影響
2023/4/27 22:24