新薬加算導入で開発件数、申請品目とも増加 PhRMAとEFPIA、加算継続求める 2015/8/26 16:13 保存する 新薬創出加算の試行導入が製薬企業の新薬開発に与える影響を調べた調査結果を、米国研究製薬工業協会（PhRMA）と欧州製薬団体連合会（EFPIA Japan）が26日の中医協薬価専門部会で発表した。Ph… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 新薬加算の維持・継続を、17年“実勢価改定”は反対 業界ヒアリングで日薬連・野木森会長 2015/8/26 14:50 後発品80％目標「本当にいいの？」 中医協薬価部会で日医・中川副会長 2015/8/26 16:49 自動検索（類似記事表示） 【中医協】「特許中の薬価維持」3団体で要請 26年度薬価改定へ意見陳述 2025/07/09 21:16 【中医協】前回改革で「20製品が治験着手」 製薬協・宮柱会長が報告 2025/12/10 20:09 【中医協】「全医薬品の価格、一律引き上げを」 日薬連・安川会長、インフレ対応で 2025/09/17 21:05 官民協議会は「薬価が最優先」 PhRMA・トムセン在日執行委員長 2025/04/09 04:30 新創加算品、薬価改定から除外を 薬価研・藤原委員長 2025/06/13 21:42
