【ICH 新時代へ】 中国との共生が問われる時 メルクセローノ・桂本部長 2015/9/16 17:57 保存する ICHの枠組みが広がり、にわかに注目されるのが人口世界一の大国、中国の加盟だ。もし中国の審査当局「中国国家食品薬品監督管理総局」（CFDA）の審査ガイドラインが国際標準となれば、アジアの研究開発の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る ICH 新時代へ | 特集・連載一覧 全て表示 【ICH 新時代へ】欧米主導から全世界へ、試験設計の変革に期待 ファイザー・石橋氏と廣橋氏 2015/12/3 20:08 【ICH 新時代へ】ラグ解消なら中国で治験増の可能性も がん研究センター大津氏 2015/12/2 18:27 【ICH 新時代へ】 新興国での承認申請、「3極のデータ活用」に期待 アステラス・横田開発本部長 2015/9/25 19:08 【ICH 新時代へ】 日米欧主導の規制調和、転換期に 新興国に門戸拡大 2015/9/11 04:30 【ICH 新時代へ】 新興国台頭に備え創薬力の向上を 日本側交渉役の厚労省・中島企画官 2015/9/11 04:30 ICH 新時代へ 2015/9/11 04:29 関連記事 ICH 新時代へ 2015/9/11 04:29 自動検索（類似記事表示） 製薬団体「主体的にベンチャー支援を」 政府・官民協議会の牧構成員 2025/09/26 04:30 イクスタンジ後の主力品育成に遅れ アステラス、中計目標の一部達成困難に 2025/08/25 04:30 ブロモクリプチン、FAD対象にP2/3を実施 iPS創薬でDR、東和/CiRA 2025/06/03 16:41 経済発展する海外に既存品供給 丸紅、「医療ニーズのギャップ」に商機 2025/04/15 04:30 【連載〈6〉】「RWEで治験の補完も」 ICH-PJ横田委員長、新トピックに期待 2025/09/05 04:30