【ICH 新時代へ】欧米主導から全世界へ、試験設計の変革に期待 ファイザー・石橋氏と廣橋氏 2015/12/3 20:08 保存する   日米欧主導のICHに新興国が加わることについて、ファイザーの石橋太郎クリニカル・リサーチ統括部統括部長と廣橋朋子オンコロジー領域部部長が日刊薬業の取材に応えた。 ファイザーの開発の手順は… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る ICH 新時代へ | 特集・連載一覧 全て表示 【ICH 新時代へ】ラグ解消なら中国で治験増の可能性も がん研究センター大津氏 2015/12/2 18:27 【ICH 新時代へ】 新興国での承認申請、「3極のデータ活用」に期待 アステラス・横田開発本部長 2015/9/25 19:08 【ICH 新時代へ】 中国との共生が問われる時 メルクセローノ・桂本部長 2015/9/16 17:57 【ICH 新時代へ】 日米欧主導の規制調和、転換期に 新興国に門戸拡大 2015/9/11 04:30 【ICH 新時代へ】 新興国台頭に備え創薬力の向上を 日本側交渉役の厚労省・中島企画官 2015/9/11 04:30 ICH 新時代へ 2015/9/11 04:29 関連記事 ICH 新時代へ 2015/9/11 04:29 自動検索（類似記事表示） 【連載〈3〉】日本の治験環境改善に注力 製薬協・医薬品評価委、国際基準を念頭に 2025/09/02 04:30 BSの有効性比較試験、原則不要か ICH-M18の議論開始 2026/03/02 04:30 ICH-GLや法改正、新TFで対応検討 製薬協・医薬品評価委員会 2025/04/18 22:36 2型糖尿病薬、来年度末に治験GL改訂へ ラグ・ロス防止で、併用療法長期試験も 2025/06/23 04:30 日本市場の魅力低下は「教訓的事例」 EFPIA本部が10カ国を比較分析 2026/03/02 04:30