AD治療薬アデュカヌマブ、欧州PRIME制度に指定 米バイオジェン 2016/6/7 17:32 保存する 米バイオジェン社は1日、早期アルツハイマー病治療薬として開発中のアデュカヌマブが欧州医薬品庁（EMA）からプライオリティー・メディシンズ（PRIME）制度の対象品目に指定されたと発表した。同社日本法… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 AD治療薬アデュカヌマブ、FDAが優先審査対象に指定 米バイオジェン 2016/9/5 19:03 自動検索（類似記事表示） レケンビ、欧州でも承認 エーザイ/米バイオジェン 2025/04/16 17:20 リチフィリマブが画期的治療薬に指定 米バイオジェン、CLEで 2026/02/03 19:09 レケンビ皮下注、中国で優先審査指定 エーザイ/米バイオジェン 2026/02/09 13:01 ケサンラ、欧州で肯定的見解 米リリーの早期AD薬 2025/07/31 16:42 スピンラザ高用量製剤、欧州で承認取得 米バイオジェン 2026/01/19 18:55