AD治療薬アデュカヌマブ、FDAが優先審査対象に指定 米バイオジェン 2016/9/5 19:03 保存する 米バイオジェンは5日までに、開発中の早期アルツハイマー病（AD）治療薬アデュカヌマブについて、米FDA（食品医薬品局）から優先承認審査制度の対象に指定されたと発表した。 同剤は、認知機能障害の兆候が… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 AD治療薬アデュカヌマブ、日米欧同時承認目指す バイオジェン 2016/4/26 20:32 AD治療薬アデュカヌマブ、欧州PRIME制度に指定 米バイオジェン 2016/6/7 17:32 血友病の新会社誕生へ、17年に事業開始 バイオジェンから分離独立 2016/9/8 04:30 アミロイドβイメージング、AD治療薬開発に有用 エーザイ・上條氏 2016/9/20 18:24 米バイオジェン、脊髄性筋萎縮症治療薬をFDA申請 2016/9/29 19:57 自動検索（類似記事表示） レケンビ、欧州でも承認 エーザイ/米バイオジェン 2025/04/16 17:20 レケンビのオートインジェクターを米国発売 エーザイ/バイオジェン 2025/10/07 16:35 レケンビ、豪州で承認取得 エーザイとバイオジェン 2025/09/25 12:49 レケンビ、英国で静注維持投与承認 エーザイ/米バイオジェン、4週に1回 2025/11/14 13:45 レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33