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AD治療薬アデュカヌマブ、FDAが優先審査対象に指定 米バイオジェン
米バイオジェンは5日までに、開発中の早期アルツハイマー病(AD)治療薬アデュカヌマブについて、米FDA(食品医薬品局)から優先承認審査制度の対象に指定されたと発表した。 同剤は、認知機能障害の兆候が...
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