アッヴィ、「デュオドーパ」の承認取得 進行期パーキンソン病薬 2016/7/4 18:25 保存する アッヴィは4日、進行期パーキンソン病治療薬「デュオドーパ配合経腸用液」(一般名=レボドパ/カルビドパ水和物)について、同日付で国内承認を取得したと発表した。薬価収載を経て発売する。 効能・効果は「レ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 進行期パーキンソン病薬「デュオドーパ」発売 アッヴィ 2016/9/1 16:02 アッヴィの「ヴィキラックス」、2型の適応追加取得 2016/9/28 19:20 「デュオドーパ」、軽度認知症患者にメリットも アッヴィ説明会で順天堂大・服部教授 2016/10/27 20:37 自動検索(類似記事表示) アムシェプリ、条件付き承認を取得 住友ファーマ、iPS細胞由来で世界初 2026/03/06 13:19 アムシェプリ、条件・期限付き承認へ リハートも、厚労省 2026/02/19 21:18 アムシェプリ、年内にP4開始 住友・木村社長、本承認へ意気込み 2026/03/06 21:50 世界で売上高10億ドル超を期待 住友ファーマ・木村社長、アムシェプリで 2026/02/17 20:46 19日に再生医療部会 iPS細胞由来2製品の承認可否審議 2026/02/13 18:19