「ルボックス/デプロメール」、小児強迫性障害の承認申請 アッヴィとMeiji Seika ファルマ 2016/7/25 18:17 保存する アッヴィとMeiji Seika ファルマは25日、共同販売している選択的セロトニン再取り込み阻害剤「ルボックス/デプロメール」（一般名＝フルボキサミンマレイン酸塩）について、小児強迫性障害の適応に… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 進行期パーキンソン病薬「デュオドーパ」発売 アッヴィ 2016/9/1 16:02 MSファルマ、「メディカルサイエンス推進室」来月新設 「シクレスト」のエビデンス創出など 2016/9/20 14:43 アッヴィの「ヴィキラックス」、2型の適応追加取得 2016/9/28 19:20 【4～9月期決算】明治HD、医薬品セグメントは営業損失計上 2016/11/9 20:39 キプレスGEの適応追加、Meiji Seika ファルマも 2016/12/1 16:47 自動検索（類似記事表示） スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00 片頭痛発作の急性期治療でも申請 アッヴィのアトゲパント 2025/12/15 19:09 イフェクサー、GADの適応追加申請 ヴィアトリス 2025/04/21 17:50 大塚、新規ADHD治療薬を米国で申請 2025/11/25 15:02 レズロック、タイで承認取得 Meiji Seika ファルマ 2025/08/22 16:52