日刊薬業トップ > アステラス、クエチアピンを新薬申請 双極性障害のうつ改善で
アステラス製薬は9日、英アストラゼネカから導入し、国内で開発しているクエチアピンフマル酸塩の徐放錠（開発コード＝FK949E）について、「双極性障害におけるうつ症状の改善」の効能・効果で製造販売承認...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- アステラス製薬、「DJSI Asia」の対象銘柄に6年連続採用
2016/9/16 12:13
- サイトメガロワクチン、国際P2試験で有意差出ず アステラス
2016/9/20 18:46
- アステラス、高リン血症薬「キックリン」に顆粒剤追加
2016/9/28 19:33
- 「イクスタンジ」、米で添付文書改訂が承認 PFSが延長
2016/10/24 15:33
自動検索（類似記事表示）
- 医薬品候補選定のマイルストーン達成 ペプチドリーム、旭化成ファーマとの共同研究で
2025/12/9 19:52
- フロンタクト、医療機器のISO取得 サワイHD・子会社
2025/10/30 16:45
- 大正製薬、ロコアテープの販売提携を終了 帝人ファーマの販売は来年1月まで
2025/10/1 18:41
- 財務省、労働担当の主計官に横山氏 医療担当の大来氏は留任
2025/7/10 10:14
- AMEDの新理事長に中釜斉氏 国がん新理事長は間野博行氏、4月1日付独法人事
2025/3/25 23:45