アステラス、クエチアピンを新薬申請 双極性障害のうつ改善で 2016/8/9 16:21 保存する アステラス製薬は9日、英アストラゼネカから導入し、国内で開発しているクエチアピンフマル酸塩の徐放錠（開発コード＝FK949E）について、「双極性障害におけるうつ症状の改善」の効能・効果で製造販売承認… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 アステラス製薬、「DJSI Asia」の対象銘柄に6年連続採用 2016/9/16 12:13 サイトメガロワクチン、国際P2試験で有意差出ず アステラス 2016/9/20 18:46 アステラス、高リン血症薬「キックリン」に顆粒剤追加 2016/9/28 19:33 「イクスタンジ」、米で添付文書改訂が承認 PFSが延長 2016/10/24 15:33 自動検索（類似記事表示） ロナペグソマトロピンを国内申請 帝人ファーマの成長ホルモン分泌不全性低身長症薬 2026/02/12 20:59 アネメトロ、小児用量追加へ公知申請 ファイザー 2025/05/23 19:40 特定用途医薬品の指定に新たな枠組み 企業がPMDAに評価依頼、未承認薬会議 2025/12/15 20:53 ロス10品目、開発要請・公募へ 未承認薬検討会議 2026/02/06 19:54 催眠鎮静剤ドルミカムシロップを発売 丸石製薬 2025/11/27 16:09