「イクスタンジ」、米で添付文書改訂が承認 PFSが延長 2016/10/24 15:33 保存する アステラス製薬は24日、前立腺がん治療薬「イクスタンジ」（一般名＝エンザルタミド）について、新たな臨床データを記載する米国製品添付文書改訂が米FDA（食品医薬品局）から承認されたと発表した。 添付文… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 アステラス、高リン血症薬「キックリン」に顆粒剤追加 2016/9/28 19:33 アステラス、米で特許侵害訴訟を提起 過活動膀胱治療剤ミラベグロンのGEで 2016/10/7 20:24 3成分含有の高血圧治療剤「ミカトリオ」承認取得 日本BIとアステラス 2016/9/28 18:14 アステラス、骨格筋活性化剤で契約再改定 米バイオベンチャーと 2016/7/28 18:33 アステラス、クエチアピンを新薬申請 双極性障害のうつ改善で 2016/8/9 16:21 自動検索（類似記事表示） 放射性リガンド療法、FDAの承認取得 ノバルティス、PSMA陽性mCRPCで 2025/04/11 17:11 イクスタンジなど4製品の「使用上の注意」改訂 厚労省 2025/04/08 16:35 評価中のリスク情報、パキロビッドとイクスタンジの併用 PMDA 2025/03/14 18:59 前立腺がん対象に放射性治療薬P2開始 ペプチドリーム/PDRファーマ 2026/02/05 16:32 抗がん剤と抗凝固薬3剤併用で添文改訂 厚労省安対課、出血リスクに対応 2026/03/06 21:38