中外製薬、「ベサノイド」を富士製薬に承継 ロシュ開発の白血病治療薬 2016/9/1 18:03 保存する 中外製薬は急性前骨髄球性白血病治療薬「ベサノイド」の製造販売承認を富士製薬工業に承継する。両社が1日発表した。承継は11月1日。 同剤はロシュ社が開発したビタミンA誘導体。1993年に日本で希少疾病… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 アテゾリズマブ、P3試験段階は計7適応に 中外製薬の抗PD-L1抗体 2016/7/21 21:13 中外の「ゼローダ」、直腸がんの補助化学療法で適応追加 2016/8/26 18:28 「アクテムラ」週1回投与で用法・用量追加申請 中外製薬 2016/8/25 16:44 中外製薬、在宅福祉移送車を寄贈 福祉5団体に 2016/9/16 12:42 中外のネモリズマブ、国内開発・販売権をマルホに許諾 アトピーが対象、透析そう痒症は自社で 2016/9/28 21:53 自動検索（類似記事表示） ベサノイドを承継 チェプラファーム、富士製薬から 2025/05/07 19:34 タルセバとハイドレアを承継 チェプラファーム 2025/04/01 16:36 婦人科領域で協業強化、研究開発を加速 富士製薬とリヒター社 2026/02/03 20:40 UCBからミオカーム内服液を承継 チェプラファーム、4月1日付で 2026/01/14 18:17 アイリーアBS、特許紛争で和解契約 富士製薬が発表、製造販売差し止めリスク消失 2026/01/30 19:34