沢井製薬、米でベタニス後発品を申請 2製品目 2016/9/27 15:26 保存する 沢井製薬は27日、米子会社サワイUSAが米FDA（食品医薬品局）に過活動膀胱治療剤「ベタニス」（一般名＝ミラベグロン）の後発医薬品の承認申請を行い受理されたと発表した。同社製品の米国での申請受理は高… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 沢井、キプレス後発品で辰巳化学と販売提携 2016/9/15 16:50 「ティーエスワン配合OD錠」の後発品発売 沢井と日本化薬 2016/9/8 18:10 沢井製薬、医療者向け情報サイト開設5周年 11月に副作用情報を拡充 2016/9/1 14:51 沢井製薬、包装の三田西工場が完成 来年1月に製品出荷 2016/10/3 19:10 沢井製薬、エビスタ用途特許で「無効審決維持」 2016/11/18 21:49 自動検索（類似記事表示） トラゼンタに大量の特許無効審判 沢井・ニプロなど4社、後発品参入巡り 2026/02/04 04:30 ベタニス特許の米訴訟でルピンと和解 アステラス製薬 2026/02/10 20:11 トラゼンタGE参入に追い風 知財高裁、用法・用量特許の無効審決維持 2026/02/19 04:30 フィコンパに後発2社、「水和物」なし 6月追補分、きょう承認 2026/02/16 00:00 ジャヌビア後発品、無水物でも特許の効力 サワイ側が認諾 2026/02/03 20:37