仏サノフィ・米リジェネロンのアトピー抗体医薬、FDAが申請受理 2016/9/30 18:34 保存する 仏サノフィと米リジェネロンは30日までに、コントロール不良の中等症から重症のアトピー性皮膚炎に罹患した成人患者を対象とした薬剤デュピルマブの承認申請を、米FDA（食品医薬品局）が優先審査の対象として… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 アトピーの抗体医薬が申請へ 大型化期待 サノフィは来月にも、中外は19年以降 2016/6/23 04:30 サノフィ、「プラルエント」発売 PCSK9阻害薬で2製品目 2016/9/5 15:51 仏サノフィ・米研究所が開発中のジカ熱ワクチン、米政府が助成 2016/9/30 18:34 アトピー抗体医薬、国際P3試験で好成績 仏サノフィと米リジェネロン 2016/10/7 16:12 仏サノフィのSuliqua、CHMPが承認勧告 2016/11/16 21:06 自動検索（類似記事表示） デュピクセント、適応追加を国内申請 サノフィ 2025/04/25 17:56 デュピクセント皮下注200mgペンを発売 サノフィ 2025/11/17 18:23 ロカチンリマブ、全世界で臨床試験中止 協和キリンの大型アトピー薬、悪性腫瘍の懸念 2026/03/04 01:08 ロカチンリマブ、アムジェンとの提携終了 協和キリン創製のmsAD薬 2026/02/02 19:26 デュピクセント、米でAFRSの効能を追加 仏サノフィ 2026/03/09 18:37