小児用エンタイビオIV、米で申請受理 武田、活動期UCとクローン病で 2026/6/10 20:31 保存する 武田薬品工業は10日、ヒト化抗ヒトα4β7インテグリンモノクローナル抗体製剤「エンタイビオ」（一般名＝ベドリズマブ〈遺伝子組換え〉）について、米FDA（食品医薬品局）が生物学的製剤承認一部変更申請を… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ソーティクツの共同販促、10月から開始 BMS/マルホ 2026/9/25 19:51 診断遅れや医療提供の地域格差など課題 ナルコレプシー治療で専門家 2026/9/25 19:45 第一三共への損害賠償請求棄却で控訴 シンガポールのNTK社 2026/9/25 18:34 塩野義、東京オフィスを田町駅前に移転 29年6月以降に 2026/9/25 18:32 小林製薬、非上場化を検討 日英ファンド連合が買収提案 2026/9/25 12:27 自動検索（類似記事表示） 小児の難治性潰瘍性大腸炎で好結果 武田、エンタイビオの国際共同P3 2026/02/20 21:33 武田、国内でエンタイビオの適応拡大申請 小児を追加へ、投与間隔短縮も 2026/07/28 18:38 トレムフィア皮下注、在宅自己注可能に 潰瘍性大腸炎とクローン病で 2026/06/01 20:01 エンタイビオの新皮下注製剤開発で提携 武田薬品、米社と 2026/01/09 17:42 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/04/28 21:09
