仏サノフィのSuliqua、CHMPが承認勧告 2016/11/16 21:06 保存する 仏サノフィは16日までに、2型糖尿病治療薬として開発し、欧州で承認申請しているSuliquaについて、欧州医薬品庁の医薬品評価委員会（CHMP）が承認勧告を採択したと発表した。 同剤は、基礎インスリ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 仏サノフィ・米リジェネロンのアトピー抗体医薬、FDAが申請受理 2016/9/30 18:34 仏サノフィ・米研究所が開発中のジカ熱ワクチン、米政府が助成 2016/9/30 18:34 アトピー抗体医薬、国際P3試験で好成績 仏サノフィと米リジェネロン 2016/10/7 16:12 サノフィ、「プラルエント」の製造販売後臨床試験を開始 ACS患者が対象 2016/11/16 21:09 仏サノフィの「ソリクア」、米国で承認取得 インスリンとGLP-1の合剤 2016/11/25 17:46 自動検索（類似記事表示） 2型糖尿病薬、来年度末に治験GL改訂へ ラグ・ロス防止で、併用療法長期試験も 2025/06/23 04:30 経口GLP-1、国内P3で安全性確認 リリーのオルフォルグリプロン 2025/09/12 15:04 免疫療法で1型糖尿病発症抑制へ サノフィの抗CD3抗体テプリズマブ 2025/12/19 04:30 HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 オルフォルグリプロン、P3で好結果 米リリーの経口GLP-1、主要項目達成 2025/10/16 16:39