日刊薬業トップ > 仏サノフィのSuliqua、CHMPが承認勧告
仏サノフィは16日までに、2型糖尿病治療薬として開発し、欧州で承認申請しているSuliquaについて、欧州医薬品庁の医薬品評価委員会（CHMP）が承認勧告を採択したと発表した。 同剤は、基礎インスリ...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 仏サノフィ・米リジェネロンのアトピー抗体医薬、FDAが申請受理
2016/9/30 18:34
- 仏サノフィ・米研究所が開発中のジカ熱ワクチン、米政府が助成
2016/9/30 18:34
- アトピー抗体医薬、国際P3試験で好成績 仏サノフィと米リジェネロン
2016/10/7 16:12
- サノフィ、「プラルエント」の製造販売後臨床試験を開始 ACS患者が対象
2016/11/16 21:09
- 仏サノフィの「ソリクア」、米国で承認取得 インスリンとGLP-1の合剤
2016/11/25 17:46
自動検索（類似記事表示）
- RVOに伴う黄斑浮腫の適応で承認推奨 独バイエルのアイリーア8mg、欧州で
2025/12/18 19:27
- 欧州、ヴィムセルチニブの承認を推奨 小野傘下のデサイフェラ社が開発
2025/7/28 21:21
- 小児の近視進行抑制剤、欧州で承認勧告 参天
2025/3/31 18:08
- エンハーツ適応拡大、欧州で承認勧告 第一三共
2025/3/3 18:08
- オプジーボとヤーボイ併用、欧州で承認推奨 米BMS、切除不能または進行肝細胞がんで
2025/2/3 16:24