小野薬品の「パーサビブ」など審議へ 31日に医薬品第一部会 2016/10/17 18:53 保存する 厚生労働省は31日、薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会を開き、小野薬品工業の「パーサビブ静注透析用2.5mg」「同5mg」「同10mg」（一般名＝エテルカルセチド塩酸塩）など新有効成分含有医薬品2件… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「ブリリンタ」と「ミカトリオ」が継続審議 医薬品第一部会 2016/5/27 22:51 「ミカトリオ」、3度目の審議で了承 第一部会 使用対象は“すでに3成分併用の患者” 2016/9/7 23:02 「ポリドカスクレロール」の効能拡大などを報告 第一部会 2016/9/7 22:57 「ウプトラビ」などオーファン3成分を了承 第一部会 推定患者数はいずれも3000人未満 2016/9/7 22:54 医薬品第一部会、「イニシンク」を了承 「ネシーナ」とメトホルミンの合剤 2016/8/4 20:46 自動検索（類似記事表示） ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41 海和のハイツエキシンなど審議へ 3月2日に医薬品第二部会 2026/02/20 21:45 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 来月4日に第一部会、ベルスピティなど 厚労省 2025/05/21 22:25 アクイプタやソホノスなど審議 23日に第一部会、週1回インスリン・GLP-1合剤も 2026/01/09 21:28