「ウプトラビ」などオーファン3成分を了承 第一部会 推定患者数はいずれも3000人未満 2016/9/7 22:54 保存する 厚生労働省が7日に開いた薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会では、推定患者数が3000人未満と極めて少ない希少疾病用医薬品3成分の承認を了承した。 3成分のうち、日本新薬の「ウプトラビ錠0.2mg」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「ポリドカスクレロール」の効能拡大などを報告 第一部会 2016/9/7 22:57 「ミカトリオ」、3度目の審議で了承 第一部会 使用対象は“すでに3成分併用の患者” 2016/9/7 23:02 非小細胞肺がんの併用2剤をオーファン指定 厚労省 2016/9/28 19:03 小野薬品の「パーサビブ」など審議へ 31日に医薬品第一部会 2016/10/17 18:53 ウプトラビ「PAH治療を大きく変える」 国循の大郷氏 2016/10/18 20:07 自動検索（類似記事表示） オンデキサの周術期投与に関する提言 心臓血管麻酔学会など4学会 2025/07/10 18:54 血液凝固阻止剤、副作用に「脾破裂」追加 厚労省が添付文書改訂を指示 2025/11/26 22:28 複数薬剤の併用リスクを評価中 PMDA、セリチニブとCYP3A基質薬剤など 2026/02/20 22:01 「OTC薬と同成分・同用量」の類似薬から除外を 維新・猪瀬氏 2025/04/09 11:21 審議品目3件の承認了承 第一部会、アクイプタやソホノスなど 2026/01/23 21:22