米リリーのAD薬、軽度に絞ったP3試験を中止 主要項目未達で 2016/11/24 21:55 保存する 米イーライリリーは24日までに、アルツハイマー病（AD）治療薬として開発中のモノクローナル抗体ソラネズマブについて、軽度AD患者に対象を絞った国際共同臨床第3相（P3）試験「EXPEDITION3」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 米リリー、新規インスリン製剤「BIL」の開発中止 2015/12/9 18:39 バリシチニブ、関節リウマチの臨床症状改善 米リリーが国際P3試験結果 2016/6/30 18:39 リリーの「サイラムザ」、適応追加の承認取得 切除不能の進行・再発非小細胞肺がんで 2016/6/20 19:07 リリーのイキセキズマブ、乾癬性関節炎で症状改善 リウマチ学会でP3試験報告 2016/4/22 14:43 イキセキズマブ、乾癬患者で有意な改善 皮疹や労働生産性で 2016/3/17 17:09 自動検索（類似記事表示） ブレンソカチブ、CRSsNPの開発中止 米インスメッド、主要項目未達で 2025/12/26 12:44 mRNA-1647、先天性CMVの開発中止 米モデルナのワクチン、P3で主要項目未達 2025/10/27 20:18 トレブルチニブ、国際P3で主要項目未達 仏サノフィ、PPMSは申請せず 2025/12/24 19:53 AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 レケンビ継続投与でAD進行抑制 認知機能改善効果も、エーザイ/バイオジェン 2025/07/31 20:01