多発性硬化症治療薬「テクフィデラ」など了承 第一部会 2016/11/25 20:57 保存する 厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は25日、バイオジェン・ジャパンの多発性硬化症（MS）治療薬「テクフィデラカプセル120mg」「同240mg」（一般名＝フマル酸ジメチル）など新有効成分… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「ウプトラビ」などオーファン3成分を了承 第一部会 推定患者数はいずれも3000人未満 2016/9/7 22:54 「ミカトリオ」、3度目の審議で了承 第一部会 使用対象は“すでに3成分併用の患者” 2016/9/7 23:02 「ミカトリオ」へ切り替え、“8週間”安定後に 厚労省、GLを事務連絡へ 2016/11/25 19:39 医薬品第一部会、「パーサビブ」など了承 2016/10/31 20:52 「ポリドカスクレロール」の効能拡大などを報告 第一部会 2016/9/7 22:57 自動検索（類似記事表示） ヤーズのAG、情報提供活動を開始 久光製薬、バイエルとの提携品 2026/03/10 17:54 アイザベイなどの承認を了承 医薬品第一部会、新有効成分は6品目 2025/08/29 22:20 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41 新有効成分4件の承認了承 医薬品第一部会、イセルティなど 2025/12/03 23:02 第一部会、エアウィンなど承認了承 MSDの新作用機序PAH薬 2025/06/05 00:41