医薬品第一部会、「パーサビブ」など了承 2016/10/31 20:52 保存する 厚生労働省は31日、薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会で、小野薬品工業の「パーサビブ静注透析用2.5mg」「同5mg」「同10mg」（一般名＝エテルカルセチド塩酸塩）など3成分を審議し、いずれも承認… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「ブリリンタ」と「ミカトリオ」が継続審議 医薬品第一部会 2016/5/27 22:51 「ミカトリオ」、3度目の審議で了承 第一部会 使用対象は“すでに3成分併用の患者” 2016/9/7 23:02 「ポリドカスクレロール」の効能拡大などを報告 第一部会 2016/9/7 22:57 「ウプトラビ」などオーファン3成分を了承 第一部会 推定患者数はいずれも3000人未満 2016/9/7 22:54 25日に第一部会、MS治療薬「テクフィデラ」など審議 2016/11/12 01:09 自動検索（類似記事表示） ゾルゲンスマ、髄注で2歳以上も治療可能に 厚労省・部会 2026/03/09 22:34 審議品目3件の承認了承 第一部会、アクイプタやソホノスなど 2026/01/23 21:22 14品目をオーファン指定 厚労省通知 2026/02/16 20:48 第二部会、新有効成分3剤を了承 MSDのウェリレグ、ヤンセンのタービーなど 2025/06/07 00:00 アイザベイなどの承認を了承 医薬品第一部会、新有効成分は6品目 2025/08/29 22:20