「エビリファイメンテナ」、FDAが適応追加申請受理 大塚/ルンドベック 2016/12/1 16:48 保存する 大塚製薬とデンマークのルンドベックは1日、抗精神病薬「エビリファイ」（一般名＝アリピプラゾール）の月1回持続性注射剤「エビリファイメンテナ」について、「双極性障害I型の維持療法」の適応追加申請が米F… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「エビリファイメンテナ」、欧州で承認勧告 大塚製薬 2015/3/30 18:31 【1～9月期決算】大塚HD、エビリファイ特許切れなどで減収減益 薬価改定も影響 2016/11/11 19:30 【TREND】15年第1四半期業績、海外比率さらに上昇 主力品好調、円安効果も 2015/8/11 00:00 「エビリファイメンテナ」世界シェア30％目指す 大塚HD、18年に 2015/11/13 19:19 「エビリファイ」の持続性注射剤、拡大を加速 大塚HD・樋口社長 2015/8/7 19:10 自動検索（類似記事表示） レキサルティ、欧州で青年期の適応を追加 大塚/ルンドベック 2025/03/13 18:39 エビリファイGEに適応追加 東和薬品 2026/02/25 20:50 センタナファジン、米で申請受理 大塚製薬のADHD薬 2026/01/27 14:57 FDAの諮問委、レキサルティに否定的見解 大塚製薬、成人PTSDの効追で 2025/07/22 18:03 36品目、全てカテゴリー1 再審査結果、エビリファイなど 2025/09/16 16:17