アミロイドβ可視化放射性医薬品の承認取得 富士フイルムRIファーマ 2016/12/19 18:43 保存する 富士フイルムRIファーマは19日、脳内のアミロイドβプラークの可視化を目的としたPET検査用放射性医薬品「アミヴィッド」（一般名＝フロルベタピル〈<sup>18</sup>F〉注射液）の製造販売承認… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 富士フイルムHD、中国企業とヘルスケアで包括的提携へ 医薬品・再生医療など 2016/11/21 19:21 富士フイルム、露の製薬企業と包括的提携 2016/12/16 19:23 富士フイルム「アミヴィッド」など計16件、今月中に承認へ 薬事分科会が了承 2016/12/15 21:16 富士フイルムRIファーマ、関西・北陸支店を統合 2016/12/5 17:29 富士フイルム、武田薬品子会社を買収へ 試薬大手の和光純薬 2016/12/15 16:22 自動検索（類似記事表示） バイオCDMO事業の中計達成に意欲 富士フイルム、30年度に5000億円へ 2025/05/08 22:47 米国にバイオ薬大型製造工場を開設 富士フイルム 2025/09/25 18:41 AD関連マーカーの研究試薬を発売 ロシュ・ダイアグノスティックス 2025/04/30 16:05 放射性医薬品の臨床試験デザインでGL 厚労省が発出 2025/08/01 19:49 ADCのCDMO、国内で先行展開 富士フイルム・飯田取締役 2025/11/06 19:13