富士フイルム「アミヴィッド」など計16件、今月中に承認へ 薬事分科会が了承 2016/12/15 21:16 保存する 厚生労働省は15日、薬事・食品衛生審議会薬事分科会に薬食審の医薬品第一部会と同第二部会が製造販売承認や一部変更承認を了承した医療用医薬品22件を報告し、了承を得た。このうち既承認を除く未承認は16件… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「ヴァクセムヒブ」ほか報告、承認へ 薬事分科会 2015/12/24 20:51 委員申告額の企業への確認、来月から本格導入 薬事分科会 2016/3/25 20:20 「キイトルーダ」も最適使用GLを作成 厚労省、薬事分科会で方針 2016/9/30 20:31 PCSK9阻害薬「プラルエント」など承認へ 厚労省、薬事分科会に報告 2016/6/24 18:58 「サブリル」など16品目、近く承認へ 薬事分科会で報告 2016/3/25 20:51 自動検索（類似記事表示） リブロファズは「体液貯留」の過少集計 第二部会で報告、年内承認へ 2025/10/29 23:07 塩野義のザズベイ、承認を了承 第一部会、注意喚起の文言を次回報告 2025/10/30 22:14 審議品目3件の承認了承 第一部会、アクイプタやソホノスなど 2026/01/23 21:22 第二部会、新有効成分3剤を了承 MSDのウェリレグ、ヤンセンのタービーなど 2025/06/07 00:00 第一部会、エアウィンなど承認了承 MSDの新作用機序PAH薬 2025/06/05 00:41