東和薬品、カベルゴリンを販売中止へ 溶出試験の結果受け 2016/12/22 22:06 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は22日、今年9月の「第17回ジェネリック医薬品品質情報検討会」の概要を明らかにした。検討会では、抗パーキンソン剤5成分と高脂血症用剤4成分の計9成分の溶出… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 厚労省、後発医薬品品質情報の第2号 ファモチジンOD錠の溶出結果ほか 2014/12/22 18:50 抗パーキンソン剤と高脂血症用剤を検討対象に 15年度の後発品品質検討会 2015/5/28 16:32 アレルギー薬6成分の溶出結果掲載 後発品品質情報第5号 2016/2/12 15:35 厚労省、「ブルーブック」年度内にも公表 後発品の品質情報集 2016/6/30 17:24 アレルギー薬6成分、一部で挙動改善へ 後発品品質検討会で溶出試験結果 2015/11/27 15:50 自動検索（類似記事表示） 23年度・GE品質検査、全品目が「適合」 厚労省 2025/03/27 20:24 薬価削除506品目、低需要品を各社が整理 日刊薬業分析 2025/10/31 04:30 全自動溶出試験機の導入事例を情報共有 GE薬協、会員の生産効率向上を後押し 2026/01/14 04:30 ビラノアGEに10社参入 後発品承認、収載希望7品目超なら薬価は4掛け 2026/02/16 21:21 骨髄線維症薬オムジャラを自主回収 GSK 2025/09/08 20:56