アレルギー薬6成分、一部で挙動改善へ 後発品品質検討会で溶出試験結果 2015/11/27 15:50 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局審査管理課は27日、今年9月に行われた「第15回ジェネリック医薬品品質情報検討会」の概要を記者向けに説明した。検討会では、アレルギー用薬オキサトミドなど6成分の溶出試験結果… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「一元化後」の初会合開催、詳細は後日公表 GE品質情報検討会 2016/9/8 21:11 東和薬品、カベルゴリンを販売中止へ 溶出試験の結果受け 2016/12/22 22:06 自動検索（類似記事表示） 局所皮膚適用薬の同等性試験GLを改正 厚労省医薬局 2025/03/31 21:17 「OTC薬と同成分・同用量」の類似薬から除外を 維新・猪瀬氏 2025/04/09 11:21 厚労省、創薬・安定供給の予算増額 26年度概算要求、超オーファン支援も 2025/08/26 20:39 日新製薬、アレロック顆粒を承継 協和キリンから11月4日付で 2025/08/28 15:05 OTC類似の77成分、ヘパリンなど 近く医療保険部会で提示へ 2025/12/23 20:01