アレルギー薬6成分、一部で挙動改善へ 後発品品質検討会で溶出試験結果 2015/11/27 15:50 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局審査管理課は27日、今年9月に行われた「第15回ジェネリック医薬品品質情報検討会」の概要を記者向けに説明した。検討会では、アレルギー用薬オキサトミドなど6成分の溶出試験結果… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「一元化後」の初会合開催、詳細は後日公表 GE品質情報検討会 2016/9/8 21:11 東和薬品、カベルゴリンを販売中止へ 溶出試験の結果受け 2016/12/22 22:06 自動検索(類似記事表示) GE品質検査、24年度は1品目が不適合 厚労省が報告書 2026/03/26 19:04 協和キリン、「アレロック錠5」を自主回収 一部ロットで溶出試験不適合 2026/08/18 12:50 日新製薬、アレロック顆粒を承継 協和キリンから11月4日付で 2025/08/28 15:05 OTC類似の77成分、ヘパリンなど 近く医療保険部会で提示へ 2025/12/23 20:01 DPP-4への後発品参入本格化か 26年展望、ジャヌビアやトラゼンタなど 2026/01/07 04:30