大日本住友のダソトラリン、主要項目達成 成人過食性障害P2/3試験で 2017/1/16 18:07 保存する 大日本住友製薬は16日、米子会社のサノビオン・ファーマシューティカルズが米国で開発しているダソトラリン（開発コード＝SEP-225289）に関して、成人（18～55歳）の中等症・重症の過食性障害（B… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 大日本住友、AG事業に参入へ 11月にプロモ子会社設立 2016/10/27 19:22 大日本住友、血液がんのベンチャー買収 米トレロ社、大型候補のAML薬を獲得 2016/12/22 00:33 大日本住友の米子会社、COPD治療3剤の独占販売権 ノバルティスとライセンス契約 2016/12/22 21:02 導出の「メロペネム」、香港事業など返還へ 大日本住友、英AZと契約 2016/12/26 17:32 「DSファーマプロモ」が事業開始 大日本住友が100％出資、AGに参入へ 2016/12/5 17:29 自動検索（類似記事表示） ベングルスタット、P3で主要項目達成 仏サノフィ、日本で26年中に申請へ 2026/02/10 20:12 国際P3で主要評価項目を達成 TYK2阻害薬ザソシチニブ、武田薬品 2025/12/18 20:41 ベオーザ、国内P3で主要評価達成 アステラス、閉経に伴うVMSで 2026/02/03 13:39 DMD心筋症薬、有効性示すP3結果 米カプリコール社と日本新薬 2025/12/04 19:59 インフィグラチニブ、国際P3で好結果 協和キリン提携先のFGFR1-3経口阻害薬 2026/02/16 23:23