大塚製薬、「プレタール」の服薬支援容器を一変申請 脳梗塞患者の服薬継続図る 2017/1/27 19:37 保存する 大塚製薬は27日、脳梗塞再発抑制薬「プレタール」の服薬を支援するシステムに対応した専用容器について、国内一部変更承認申請を行ったと発表した。 同社によると、脳梗塞患者の服薬率は半年で約5割まで落ち込… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「エビリファイメンテナ」、FDAが適応追加申請受理 大塚/ルンドベック 2016/12/1 16:48 大塚製薬、米での貧血薬の開発・販売で協業 米アケビア社と 2016/12/21 17:17 大塚製薬、腫瘍溶解性ウイルスを開発・販売へ タカラバイオとライセンス契約 2016/12/15 19:07 大塚製薬と阪大、免疫研究で包括連携契約 「中外製薬とすみ分け可能」 2017/2/16 17:30 「レキサルティ」、カナダで販売承認取得 大塚製薬 2017/2/20 17:46 自動検索（類似記事表示） 服薬支援デバイスの効果検証 SMK、川崎市薬などと実証事業 2025/11/28 10:48 脳梗塞薬候補TMS-007「治療の光明に」 ティムス・蓮見会長 2025/10/29 20:50 急性心筋梗塞薬セラトグレルのP3開始 ヴィアトリス 2025/10/27 17:25 アクーゴ、一変承認で出荷条件クリア 保険収載の議論へ 2025/12/09 20:13 エフィエントAGを発売 エスファと東和、3カ月ルールぎりぎりで 2026/03/03 19:21