第二部会、「ザルトラップ」など承認了承 2017/2/3 20:46 保存する 厚生労働省は3日、薬事・食品衛生審議会の医薬品第二部会を開き、サノフィのVEGF阻害剤「ザルトラップ点滴静注100mg」「同200mg」（一般名＝アフリベルセプト ベータ〈遺伝子組換え〉」の製造販売… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「キイトルーダ」など了承 第二部会 2016/9/9 16:15 「ヒュミラ」にぶどう膜炎の適応追加、国内8つ目 第二部会 2016/9/9 17:12 「キイトルーダ」、NSCLCの適応追加了承 1次治療にも使用可能 第二部会 2016/11/24 22:52 新有効成分は3件、乾癬治療薬「オテズラ」など 第二部会 2016/11/25 00:33 3成分のオーファン指定了承、アバスチンの適応拡大など 第二部会 2016/11/25 00:18 自動検索（類似記事表示） 第二部会、新有効成分3剤を了承 MSDのウェリレグ、ヤンセンのタービーなど 2025/06/07 00:00 初のアクテムラBS、販売開始は4月下旬 セルトリオン 2026/02/10 20:31 sutimlimabなど11成分をオーファン指定 厚労省 2025/06/27 17:31 14件をオーファン指定 厚労省通知 2025/11/27 20:52 アクテムラなど3成分、BS初承認へ 22日の医薬品第二部会で報告 2025/08/08 20:54
