「レパーサ」、心血管イベント評価で好成績 米アムジェンのP3試験 2017/2/7 19:30 保存する 米アムジェンは7日までに、アテローム性心血管疾患（ASCVD）患者を対象にPCSK9阻害薬「レパーサ」が心血管イベントリスクに与える影響を評価するグローバル臨床第3相試験（FOURIER試験）で、主… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 米アムジェン、「パーサビブ」の欧州承認取得 2016/11/14 17:50 「レパーサ」、アテローム性動脈硬化を退縮 米アムジェン・P3試験 2016/11/16 21:47 帝人ファーマと米アムジェン、腎疾患薬でライセンス契約 2016/12/20 16:40 米アムジェン、新規片頭痛予防薬で好成績 国際P3試験で主要評価項目達成 2016/11/22 22:23 ロモソズマブ、骨粗鬆症男性対象の国際P3で有用性確認 アムジェンとUCB 2016/11/16 20:50 自動検索（類似記事表示） 【解説】注目集まるLp（a）低下薬 心血管リスク低減へ、P3失敗と次の課題 2026/10/19 04:30 Lp（a）の臨床価値は不変 動脈硬化学会・吉田理事長 2026/09/15 22:35 マンジャロ添文改訂、国際P3結果を追記 心血管イベント発生率で非劣性 2026/09/15 17:48 スルボデュチド、国内P3で主要項目達成 ベーリンガー、有意な体重減少 2026/10/05 18:54 FUS-ALSの国際P3で好結果 大塚製薬、導入品のウレフネルセン 2026/09/24 12:02
