「レパーサ」、心血管イベント評価で好成績 米アムジェンのP3試験 2017/2/7 19:30 保存する 米アムジェンは7日までに、アテローム性心血管疾患（ASCVD）患者を対象にPCSK9阻害薬「レパーサ」が心血管イベントリスクに与える影響を評価するグローバル臨床第3相試験（FOURIER試験）で、主… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 米アムジェン、「パーサビブ」の欧州承認取得 2016/11/14 17:50 「レパーサ」、アテローム性動脈硬化を退縮 米アムジェン・P3試験 2016/11/16 21:47 帝人ファーマと米アムジェン、腎疾患薬でライセンス契約 2016/12/20 16:40 米アムジェン、新規片頭痛予防薬で好成績 国際P3試験で主要評価項目達成 2016/11/22 22:23 ロモソズマブ、骨粗鬆症男性対象の国際P3で有用性確認 アムジェンとUCB 2016/11/16 20:50 自動検索（類似記事表示） ロカチンリマブ、P3で主要項目達成 協和キリン/米アムジェン 2025/03/10 20:53 マンジャロ、心血管保護で非劣性 米リリー、トルリシティとP3で比較 2025/08/01 13:15 TGCV薬の開発を中止 トーアエイヨー、P2b/3で主要評価項目未達 2025/07/28 18:28 ジャイパーカ、CLL/SLLのP3で好結果 米リリー、世界各国で適応追加申請へ 2025/09/18 20:08 オルフォルグリプロン、P3で好結果 米リリーの経口GLP-1、主要項目達成 2025/10/16 16:39