グセルクマブ、P3試験で主要評価項目達成 ヤンセン、尋常性乾癬で 2017/3/6 19:51 保存する ヤンセン・リサーチ・アンド・ディベロップメントは6日までに、中等症から重症の成人尋常性乾癬患者を対象にグセルクマブの有効性・安全性を評価した2つの海外臨床第3相（P3）試験で、主要評価項目を達成した… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 ヤンセンと田辺三菱、「ステラーラ」でコ・プロ クローン病適応拡大で 2017/2/3 16:57 ザイティガとプレドニゾン併用、実臨床とP3結果「ほぼ同じ」 ヤンセン 2017/3/3 18:03 ADHD患者向けアプリ提供、スケジュール管理を支援 ヤンセン 2017/3/2 17:54 ヤンセンの「ステラーラ」、クローン病の長期投与で寛解維持 2017/2/20 17:58 ヤンセン、「ステラーラ点滴静注」の承認取得 皮下注製剤はクローン病の適応追加 2017/3/30 19:51 製薬企業最新記事 わかもと株主総会、中計見直し提案否決 ナナホシ・松橋氏が説明 2026/6/22 21:14 子宮筋腫対象の国内P3で主要項目達成 あすかのレルゴリクス配合剤 2026/6/22 17:39 リジェネフロ、12.2億円を調達 ADPKD治療薬などの研究開発推進 2026/6/22 17:05 新社長にカーラ・アルカサル氏 日本リリー、7月1日付 2026/6/22 16:05 全部を頑張ることはない！ おとにち月曜 「在宅で看る」（10） 2026/6/22 04:59 自動検索（類似記事表示） ザソシチニブ、2つの国際P3で好結果 武田薬品、26年度から米国などで承認申請へ 2026/03/30 19:20 イコトロキンラ、ソーティクツに優位性 2つの国際P3の結果から、米J＆J 2025/10/02 17:44 国際P3で主要評価項目を達成 TYK2阻害薬ザソシチニブ、武田薬品 2025/12/18 20:41 ザソシチニブで乾癬薬市場に本格参入 武田・ウコマドゥ氏「TYK2の高選択性に勝算」 2026/03/04 04:30 ルンセキミグ、国際P2bで主要項目未達 仏サノフィ、アトピー性皮膚炎で 2026/04/15 21:25
