グセルクマブ、P3試験で主要評価項目達成 ヤンセン、尋常性乾癬で 2017/3/6 19:51 保存する ヤンセン・リサーチ・アンド・ディベロップメントは6日までに、中等症から重症の成人尋常性乾癬患者を対象にグセルクマブの有効性・安全性を評価した2つの海外臨床第3相（P3）試験で、主要評価項目を達成した… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 ヤンセンと田辺三菱、「ステラーラ」でコ・プロ クローン病適応拡大で 2017/2/3 16:57 ザイティガとプレドニゾン併用、実臨床とP3結果「ほぼ同じ」 ヤンセン 2017/3/3 18:03 ADHD患者向けアプリ提供、スケジュール管理を支援 ヤンセン 2017/3/2 17:54 ヤンセンの「ステラーラ」、クローン病の長期投与で寛解維持 2017/2/20 17:58 ヤンセン、「ステラーラ点滴静注」の承認取得 皮下注製剤はクローン病の適応追加 2017/3/30 19:51 製薬企業最新記事 連続生産で品質保証の視点が進化！ おとにち 3月10日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（21） 2026/3/10 04:59 「最低薬価」と「共連れ廃止」が高評価 日刊薬業調査、最低評価は「中間年実施」 2026/3/10 04:30 タズベリクの海外販売中止、2次悪性腫瘍で エーザイ、医療機関に安全性情報を伝達 2026/3/9 22:01 エンハーツ、米国で効能追加申請 術前療法後のHER2陽性乳がん治療、第一三共 2026/3/9 18:41 緊急避妊薬レソエル72を発売 スイッチOTCで、1錠6300円 2026/3/9 18:40 自動検索（類似記事表示） イコトロキンラ、ソーティクツに優位性 2つの国際P3の結果から、米J＆J 2025/10/02 17:44 国際P3で主要評価項目を達成 TYK2阻害薬ザソシチニブ、武田薬品 2025/12/18 20:41 ザソシチニブで乾癬薬市場に本格参入 武田・ウコマドゥ氏「TYK2の高選択性に勝算」 2026/03/04 04:30 ロカチンリマブ、P3で主要項目達成 協和キリン/米アムジェン 2025/03/10 20:53 【決算】TU-100、米P2で主要項目未達 ツムラ、年内に今後の開発方針決定へ 2025/05/13 22:38