ヤンセンファーマは30日、ヒト型抗ヒトIL-12/23p40モノクローナル抗体製剤「ステラーラ点滴静注130mg」（一般名＝ウステキヌマブ〈遺伝子組換え〉）の国内製造販売承認を取得したと発表した。 ...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 「ステラーラ」のP3試験結果、NEJMに掲載 米ヤンセンのクローン病治療薬
2016/11/21 20:31
- ヤンセンと田辺三菱、「ステラーラ」でコ・プロ クローン病適応拡大で
2017/2/3 16:57
- グセルクマブ、P3試験で主要評価項目達成 ヤンセン、尋常性乾癬で
2017/3/6 19:51
- ザイティガとプレドニゾン併用、実臨床とP3結果「ほぼ同じ」 ヤンセン
2017/3/3 18:03
- ヤンセンの「ステラーラ」、クローン病の長期投与で寛解維持
2017/2/20 17:58
製薬企業 最新記事
- エンハーツ併用療法、欧州で申請受理 第一三共、HER2陽性の乳がん1次治療で
2026/1/19 18:06
- ダリドレキサント、韓国P3で主要項目達成 ネクセラ、26年1～3月期に申請予定
2026/1/19 17:25
- 太陽光増設でCO2削減、年3189トン 大塚製薬、国内6工場の合計
2026/1/19 16:59
- 睡眠時無呼吸症候群、家族で相談を 帝人が啓発セミナー
2026/1/19 15:20
- 科研製薬、エクロックを韓国で発売
2026/1/19 12:23
自動検索（類似記事表示）
- ステラーラのコ・プロ、12月末で終了 田辺三菱/ヤンセン
2025/9/16 16:02
- ニプロのサイメリン、有効期間を延長 温度管理条件付きで、厚労省が通知
2025/8/8 21:38
- 第一部会、エアウィンなど承認了承 MSDの新作用機序PAH薬
2025/6/5 00:41
- 来月4日に第一部会、ベルスピティなど 厚労省
2025/5/21 22:25
- 報告品目・17成分26品目を官報告示 21日収載、ステラーラBSなど
2025/5/20 00:00