ヤンセン、「ステラーラ点滴静注」の承認取得 皮下注製剤はクローン病の適応追加 2017/3/30 19:51 保存する ヤンセンファーマは30日、ヒト型抗ヒトIL-12/23p40モノクローナル抗体製剤「ステラーラ点滴静注130mg」（一般名＝ウステキヌマブ〈遺伝子組換え〉）の国内製造販売承認を取得したと発表した。 … 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「ステラーラ」のP3試験結果、NEJMに掲載 米ヤンセンのクローン病治療薬 2016/11/21 20:31 ヤンセンと田辺三菱、「ステラーラ」でコ・プロ クローン病適応拡大で 2017/2/3 16:57 グセルクマブ、P3試験で主要評価項目達成 ヤンセン、尋常性乾癬で 2017/3/6 19:51 ザイティガとプレドニゾン併用、実臨床とP3結果「ほぼ同じ」 ヤンセン 2017/3/3 18:03 ヤンセンの「ステラーラ」、クローン病の長期投与で寛解維持 2017/2/20 17:58 製薬企業最新記事 91歳の認知症の父こと おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（19） 2026/8/27 04:59 1000万ドルのマイルストーン受領 ネクセラ、認知機能障害薬P2届け出受理で 2026/8/26 20:16 不眠症治療用アプリの販売提携契約終了 塩野義製薬/サスメド 2026/8/26 20:14 レブラミド後発品に適応追加 東和薬品、濾胞性リンパ腫/辺縁帯リンパ腫 2026/8/26 18:40 コスタイベ、一変承認取得 Meiji ファルマ、抗原変更で 2026/8/26 18:30 自動検索（類似記事表示） 24日に第二部会、新有効成分8品目審議 キイトルーダの皮下注製剤など 2026/08/17 23:16 トレムフィア皮下注、在宅自己注可能に 潰瘍性大腸炎とクローン病で 2026/06/01 20:01 13成分18品目を薬価収載へ、ゾレアBSなど 報告品目・新キット製品、官報告示 2026/05/19 00:00 オンボー、皮下注200mgの追加承認取得 潰瘍性大腸炎の維持療法で 2026/04/16 12:54 潰瘍性大腸炎の小児適応を取得 アダリムマブBS、日本化薬 2026/03/25 22:30
