ヤンセン、「ステラーラ点滴静注」の承認取得 皮下注製剤はクローン病の適応追加
ヤンセンファーマは30日、ヒト型抗ヒトIL-12/23p40モノクローナル抗体製剤「ステラーラ点滴静注130mg」(一般名=ウステキヌマブ〈遺伝子組換え〉)の国内製造販売承認を取得したと発表した。 ...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 「ステラーラ」のP3試験結果、NEJMに掲載 米ヤンセンのクローン病治療薬
2016/11/21 20:31
- ヤンセンと田辺三菱、「ステラーラ」でコ・プロ クローン病適応拡大で
2017/2/3 16:57
- グセルクマブ、P3試験で主要評価項目達成 ヤンセン、尋常性乾癬で
2017/3/6 19:51
- ザイティガとプレドニゾン併用、実臨床とP3結果「ほぼ同じ」 ヤンセン
2017/3/3 18:03
- ヤンセンの「ステラーラ」、クローン病の長期投与で寛解維持
2017/2/20 17:58
製薬企業 最新記事
- シンバイオ、開発中の抗ウイルス薬に助成金
2026/2/18 15:43
- ムコダイン錠500mg、通常出荷再開 杏林製薬
2026/2/18 13:28
- 素材が高騰、趣味を続けるにも頭が痛い! おとにち 2月18日(水) 世界の不思議にわくわくメマイ!(17)
2026/2/18 04:59
- 新薬の売上高比率、3割へ 日本化薬・島田専務、抗がん剤を強化
2026/2/18 04:30
- 世界で売上高10億ドル超を期待 住友ファーマ・木村社長、アムシェプリで
2026/2/17 20:46
自動検索(類似記事表示)
- 小児潰瘍性大腸炎の適応追加を申請 ヤンセンのステラーラ
2026/1/23 15:01
- ステラーラのコ・プロ、12月末で終了 田辺三菱/ヤンセン
2025/9/16 16:02
- 第一部会、エアウィンなど承認了承 MSDの新作用機序PAH薬
2025/6/5 00:41
- 来月4日に第一部会、ベルスピティなど 厚労省
2025/5/21 22:25
- 報告品目・17成分26品目を官報告示 21日収載、ステラーラBSなど
2025/5/20 00:00






