ヤンセン、「ステラーラ点滴静注」の承認取得 皮下注製剤はクローン病の適応追加 2017/3/30 19:51 保存する ヤンセンファーマは30日、ヒト型抗ヒトIL-12/23p40モノクローナル抗体製剤「ステラーラ点滴静注130mg」（一般名＝ウステキヌマブ〈遺伝子組換え〉）の国内製造販売承認を取得したと発表した。 … 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「ステラーラ」のP3試験結果、NEJMに掲載 米ヤンセンのクローン病治療薬 2016/11/21 20:31 ヤンセンと田辺三菱、「ステラーラ」でコ・プロ クローン病適応拡大で 2017/2/3 16:57 グセルクマブ、P3試験で主要評価項目達成 ヤンセン、尋常性乾癬で 2017/3/6 19:51 ザイティガとプレドニゾン併用、実臨床とP3結果「ほぼ同じ」 ヤンセン 2017/3/3 18:03 ヤンセンの「ステラーラ」、クローン病の長期投与で寛解維持 2017/2/20 17:58 製薬企業最新記事 科研のKP-001、P3で有効性 申請中の難治性脈管奇形治療薬 2026/7/17 19:04 米バイオ企業を最大38億ドルで買収へ 米リリー、治療抵抗性うつ病薬を獲得 2026/7/17 17:02 ハイヤスタ、タイで承認取得 Meiji ファルマ 2026/7/17 16:24 セフィデロコル、米で小児適応の申請受理 塩野義 2026/7/17 15:19 あなたの覚悟は何ですか？ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（14） 2026/7/17 04:59 自動検索（類似記事表示） トレムフィア皮下注、在宅自己注可能に 潰瘍性大腸炎とクローン病で 2026/06/01 20:01 13成分18品目を薬価収載へ、ゾレアBSなど 報告品目・新キット製品、官報告示 2026/05/19 00:00 オンボー、皮下注200mgの追加承認取得 潰瘍性大腸炎の維持療法で 2026/04/16 12:54 潰瘍性大腸炎の小児適応を取得 アダリムマブBS、日本化薬 2026/03/25 22:30 アクイプタやソホノスなど審議 23日に第一部会、週1回インスリン・GLP-1合剤も 2026/01/09 21:28
