ヤンセン、「ステラーラ点滴静注」の承認取得 皮下注製剤はクローン病の適応追加 2017/3/30 19:51 保存する ヤンセンファーマは30日、ヒト型抗ヒトIL-12/23p40モノクローナル抗体製剤「ステラーラ点滴静注130mg」（一般名＝ウステキヌマブ〈遺伝子組換え〉）の国内製造販売承認を取得したと発表した。 … 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「ステラーラ」のP3試験結果、NEJMに掲載 米ヤンセンのクローン病治療薬 2016/11/21 20:31 ヤンセンと田辺三菱、「ステラーラ」でコ・プロ クローン病適応拡大で 2017/2/3 16:57 グセルクマブ、P3試験で主要評価項目達成 ヤンセン、尋常性乾癬で 2017/3/6 19:51 ザイティガとプレドニゾン併用、実臨床とP3結果「ほぼ同じ」 ヤンセン 2017/3/3 18:03 ヤンセンの「ステラーラ」、クローン病の長期投与で寛解維持 2017/2/20 17:58 製薬企業最新記事 米MFN政策、「ヤッカい度」は星5！ おとにち金曜 薬価にまつわるヤッカいなこと（4） 2026/10/30 04:59 【決算】武田、実質営業益が増益転換 キム社長「進むべき方向に自信」 2026/10/29 22:38 【決算】小野薬品、減収も営業益11％増 フォシーガ共同販売終了が影響 2026/10/29 22:07 【決算】研開費の大幅増で最終赤字に JCR、契約金収入の遅れも 2026/10/29 21:39 【決算】4～9月期で過去最高の売上高に 塩野義・手代木社長「投資が形に」 2026/10/29 21:33 自動検索（類似記事表示） 24日に第二部会、新有効成分8品目審議 キイトルーダの皮下注製剤など 2026/08/17 23:16 ニプロ、ステラーラBS静注の承認取得 11月収載へ 2026/09/03 17:14 ステラーラとシンポニーのBS承認取得 富士製薬工業 2026/09/16 20:15 トレムフィア皮下注、在宅自己注可能に 潰瘍性大腸炎とクローン病で 2026/06/01 20:01 13成分18品目を薬価収載へ、ゾレアBSなど 報告品目・新キット製品、官報告示 2026/05/19 00:00
