臨床研究法案、17日の衆院厚労委で採決へ
衆院厚生労働委員会は17日、臨床研究法案の質疑を再開する。与野党が合意した。2時間程度の質疑の後、同日中の採決も予定している。同法案は昨年5月の審議入り後、継続審議になっていた。
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 一審無罪も「社会的、道義的責任感じる」 ディオバン事件でノバルティス
2017/3/16 18:38
- 臨床研究法案で透明性確保に努める 無罪判決で厚労省
2017/3/16 20:29
- データ改ざん認定も「虚偽広告」とは認めず ディオバン事件、東京地裁が無罪判決
2017/3/17 04:30
- 臨床研究法案、衆院を通過 参院審議は4月以降
2017/3/23 19:07
行政・政治 最新記事
- 複数薬剤の併用リスクを評価中 PMDA、セリチニブとCYP3A基質薬剤など
2026/2/20 22:01
- 抗インフル薬、供給量は約260.1万人分 1月19日~2月15日、厚労省公表
2026/2/20 22:00
- 海和のハイツエキシンなど審議へ 3月2日に医薬品第二部会
2026/2/20 21:28
- 創薬など17分野「総合支援策講じる」 高市首相・施政方針演説
2026/2/20 19:03
- 3月上旬にも条件付き承認 アムシェプリとリハート、上野厚労相が言及
2026/2/20 14:33
自動検索(類似記事表示)
- ステラーラのコ・プロ、12月末で終了 田辺三菱/ヤンセン
2025/9/16 16:02
- ファイザー前社長の原田氏がCEOに 田辺三菱、前武田のサルウコス氏は会長
2025/8/29 16:25
- 新社長にアシュラフ・アルオウフ氏 バイエルHD/バイエル薬品、9月1日付
2025/8/8 14:30
- 核酸医薬の開発候補、3年で取得目指す ウェリタスと三菱ガス化学が共同研究契約
2025/7/3 19:12
- 不適切な試薬の発注・持ち出し発覚 ペプチドリーム、特別調査委を設置
2025/5/13 21:58






