臨床研究法案、衆院を通過 参院審議は4月以降
衆院本会議は23日、製薬企業の資金提供を受けて実施する医薬品の臨床研究などを「特定臨床研究」と位置付け、モニタリング・監査などを義務付ける臨床研究法案を全会一致で可決した。法案が送られる参院での審議...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 臨床研究法案、17日の衆院厚労委で採決へ
2017/3/16 19:44
- 塩崎厚労相「臨床研究の信頼回復が急務」 ディオバン判決受け
2017/3/17 12:21
- 臨床研究法案、衆院厚労委で可決 付帯決議も採択
2017/3/17 19:36
- 資金提供の公表「抜け道ないよう省令で規定」 臨床研究法案で神田医政局長
2017/3/17 20:35
- 臨床研究法案で透明性確保に努める 無罪判決で厚労省
2017/3/16 20:29
行政・政治 最新記事
- モメタゾン、要指導薬へ 厚労省部会が了承
2024/9/5 12:25
- スイッチ申請、臨床試験結果の提出不要に 厚労省、一定条件下で
2024/9/5 12:24
- 25年度改定、対象品目拡大も視野に 大来主計官、新創加算の累積額控除にも照準
2024/9/5 04:30
- 臨床研究法適用の観察研究、範囲を明確化 厚労省部会
2024/9/4 22:49
- RSV、ワクチンと抗体薬のファクトシート作成へ 厚労省・ワクチン小委
2024/9/4 20:52
自動検索(類似記事表示)
- セルメ推進ビジョンを発刊 卸連/OTC卸協
2024/5/30 19:47
- 「エパデール」、中国で販売契約 持田とMeiji Seika ファルマ
2024/4/3 18:09
- インサイト、日本法人代表に植田英治氏
2024/3/27 04:30
- CSLベーリング、吉田氏が新社長に 10月1日付で
2023/9/29 17:53
- 経口インフル薬処方患者、推計11.8万人に IRW8月調査、コロナ禍前のおよそ10倍
2023/9/14 19:48