血友病B治療薬、EMAのPRIMEプログラムに指定 ファイザーなど
米スパーク・セラピューティクスと米ファイザーはこのほど、血友病B治療薬として両社が共同開発中のSPK-9001について、欧州医薬品庁(EMA)のPRIMEプログラムの支援対象に指定されたと発表した。...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- ファイザー 血友病B治療薬で高規格製剤を発売
2013/12/9 17:00
- 米ファイザーとスパーク社、血友病B治療薬でFDAからBT指定
2016/7/28 16:46
- 「ゼルヤンツ」、重症活動性関節リウマチで承認取得 欧州で米ファイザー
2017/3/30 20:01
- ファイザー、BS協議会に加入
2017/3/31 16:33
- ファイザー、「エピペン」の自主回収対象を追加 国内で約1万本
2017/4/3 17:41
製薬企業 最新記事
- メノエイドコンビパッチを出荷停止に 久光、フィルムの一部が剥離
2025/7/18 21:07
- 肥満症治療「医療費効率化の可能性」 岡本元財務次官、リリー/PhRMAフォーラムで
2025/7/18 20:09
- 軟骨修復材モチジェルの承認取得 持田製薬
2025/7/18 19:52
- メディカル事業に積極投資 ロート製薬・瀬木社長
2025/7/18 18:22
- mRNA原薬拠点の整備計画を見送り モデルナ、ワクチンの需要低迷などで
2025/7/18 18:17
自動検索(類似記事表示)
- リネリキシバット、欧州で申請受理 英GSK
2025/6/30 18:16
- エンハーツ適応拡大、欧州で承認勧告 第一三共
2025/3/3 18:08
- DS-1062、欧州で承認勧告 第一三共のADC、HR陽性HER陰性乳がんで
2025/2/3 20:26
- 筋ジス遺伝子治療薬を国内申請 中外製薬
2024/8/14 21:04
- ゾルベツキシマブ、欧州で販売承認勧告 アステラス
2024/7/29 18:18