セルジーン、改善計画を提出 副作用報告義務違反で 2017/4/17 19:50 保存する セルジーンは14日、副作用報告義務違反で厚生労働省から命じられていた改善計画を同日提出したと発表した。海外副作用症例の報告基準の点検強化に向けて、ファーマコビジランス部内にコンプライアンスなどを担当… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 セルジーン、新社長に元武田薬品の野口氏 2017/4/17 19:50 製薬企業最新記事 メディネット、導入品のオプション権行使 同種間葉系間質細胞製品 2026/7/2 19:57 大鵬、外部との創薬連携を重視 自社VCに早期開発機能を追加、POC取得へ 2026/7/2 19:23 興和、香港・ベトナムで承認取得 リバロとグラナテック 2026/7/2 19:23 AI創薬で提携、契約総額は最大6億ドル 米インシリコ社/武田薬品 2026/7/2 17:57 ALS治療薬開発中止巡る係争で勝訴 沢井、ニュージェンとの控訴審で 2026/7/2 17:51 自動検索（類似記事表示） 元副社長COOの不正受け再発防止策 ペプチドリーム、社内体制やリスク管理を強化 2025/10/23 20:33 25年度副作用報告、製販業者は1802件増 厚労省・安全対策部会 2026/06/19 10:22 OTC薬の依存疑い、副作用報告を 薬剤師や登録販売者の判断で 2026/05/12 10:41 吉田製薬狭山工場に業務改善命令 埼玉県、品質試験手順で不正 2026/06/22 04:30 タブネオスの安全対策を検証 安川安対課長 2026/06/09 20:07
