「プラリア」中止後に多発性椎体骨折の注意喚起 厚労省・安全対策課 2017/4/20 17:13 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局安全対策課は20日、「使用上の注意」の改訂を促す課長通知(薬生安発0420第1号)を日本製薬団体連合会宛てに発出した。第一三共の骨粗鬆症治療薬「プラリア皮下注60mgシリン… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/3/3 16:53 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」 厚労省小委で指摘 2026/3/3 10:01 水痘0.30に減少 2月9~15日 2026/3/3 09:59 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/3/2 23:50 自動検索(類似記事表示) ビキセオスに「腫瘍崩壊症候群」 添文改訂を指示 2026/02/10 20:54 血圧降下剤の「使用上の注意」、改訂を指示 厚労省、消化器官用薬や腫瘍用薬なども 2025/09/09 16:04 セマグルチドなど、重大な副作用に「イレウス」 厚労省、添文改訂を指示 2025/07/30 18:36 キムリアなどCAR-Tの添文改訂指示 進行性多巣性白質脳症関連を追記 2026/01/13 19:52 デスモプレシンとチアマゾールに添文改訂を指示 厚労省 2025/06/24 16:13