トルバプタン、P3試験で主要評価項目達成 大塚製薬 2017/5/22 18:19 保存する 大塚製薬は22日、バソプレシンV2-受容体拮抗剤トルバプタン（国内製品名「サムスカ」）について、常染色体優性多発性のう胞腎（ADPKD）を対象とした追加のグローバル臨床第3相試験で主要評価項目を達成… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 大鵬、外部との創薬連携を重視 自社VCに早期開発機能を追加、POC取得へ 2026/7/2 19:23 興和、香港・ベトナムで承認取得 リバロとグラナテック 2026/7/2 19:23 AI創薬で提携、契約総額は最大6億ドル 米インシリコ社/武田薬品 2026/7/2 17:57 ALS治療薬開発中止巡る係争で勝訴 沢井、ニュージェンとの控訴審で 2026/7/2 17:51 CLDN18.2標的放射性薬、ヒト投与試験開始 ペプチドリーム/国がん、胃がんなどの診断・治療に 2026/7/2 13:29 自動検索（類似記事表示） 国際P3で2年間の腎機能改善効果 大塚のIgA腎症薬シベプレンリマブ 2026/07/02 13:14 ルビプロストンの腎保護作用、P2で確認 東北大の研究グループ、医師主導治験実施 2025/09/01 18:15 サムスカの適正使用通知を改訂 厚労省、後発品の適応追加に備え 2025/12/01 20:33 サムスカ後発品に適応追加 ADPKDの進行抑制で各社 2026/04/20 16:38 新医薬品22製品を一括承認 10月以降の部会通過品目、厚労省 2025/12/22 23:11
