トルバプタン、P3試験で主要評価項目達成 大塚製薬 2017/5/22 18:19 保存する 大塚製薬は22日、バソプレシンV2-受容体拮抗剤トルバプタン（国内製品名「サムスカ」）について、常染色体優性多発性のう胞腎（ADPKD）を対象とした追加のグローバル臨床第3相試験で主要評価項目を達成… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） ルビプロストンの腎保護作用、P2で確認 東北大の研究グループ、医師主導治験実施 2025/09/01 18:15 サムスカの適正使用通知を改訂 厚労省、後発品の適応追加に備え 2025/12/01 20:33 サムスカ後発品に適応追加 ADPKDの進行抑制で各社 2026/04/20 16:38 新医薬品22製品を一括承認 10月以降の部会通過品目、厚労省 2025/12/22 23:11 パルツソチン、国内P2/3で主要評価達成 三和化学の先端巨大症薬 2026/01/15 17:55
