「ヒュミラ」のBS、EMAが申請受理 協和キリン富士フイルムバイオロジクス 2017/5/22 20:48 保存する 協和キリン富士フイルムバイオロジクスは22日、ヒト型抗TNF-αモノクローナル抗体アダリムマブのバイオ後続品（先発品名「ヒュミラ」）について、欧州医薬品庁（EMA）が承認申請を受理したと発表した。 … 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/3/3 15:52 神経・免疫領域の低分子薬創製で提携 小野薬品、カナダ・コングルエンス社と 2026/3/3 15:50 悩んでいるなら空を見上げよう！ おとにち 3月3日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（20） 2026/3/3 04:59 住友ファーマ、再び成長軌道へ 主力2剤、28年度売上高を3500億円以上に 2026/3/2 23:50 住友ファーマ、通期業績予想を上方修正 北米でジェムテサなど伸長 2026/3/2 22:53 自動検索（類似記事表示） 日本化薬、ヒュミラBSが適応追加 X線基準満たさぬ体軸性脊椎関節炎 2025/03/19 14:20 米国にバイオ薬大型製造工場を開設 富士フイルム 2025/09/25 18:41 国内最大級バイオ薬CDMO工場が完成 富士フイルム、27年に稼働開始へ 2025/12/23 20:23 バイオCDMO事業の中計達成に意欲 富士フイルム、30年度に5000億円へ 2025/05/08 22:47 ADCのCDMO、国内で先行展開 富士フイルム・飯田取締役 2025/11/06 19:13