「ヒュミラ」のBS、EMAが申請受理 協和キリン富士フイルムバイオロジクス 2017/5/22 20:48 保存する 協和キリン富士フイルムバイオロジクスは22日、ヒト型抗TNF-αモノクローナル抗体アダリムマブのバイオ後続品(先発品名「ヒュミラ」)について、欧州医薬品庁(EMA)が承認申請を受理したと発表した。 … 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 大鵬、外部との創薬連携を重視 自社VCに早期開発機能を追加、POC取得へ 2026/7/2 19:23 興和、香港・ベトナムで承認取得 リバロとグラナテック 2026/7/2 19:23 AI創薬で提携、契約総額は最大6億ドル 米インシリコ社/武田薬品 2026/7/2 17:57 ALS治療薬開発中止巡る係争で勝訴 沢井、ニュージェンとの控訴審で 2026/7/2 17:51 CLDN18.2標的放射性薬、ヒト投与試験開始 ペプチドリーム/国がん、胃がんなどの診断・治療に 2026/7/2 13:29 自動検索(類似記事表示) 潰瘍性大腸炎の小児適応を取得 アダリムマブBS、日本化薬 2026/03/25 22:30 米国にバイオ薬大型製造工場を開設 富士フイルム 2025/09/25 18:41 国内最大級バイオ薬CDMO工場が完成 富士フイルム、27年に稼働開始へ 2025/12/23 20:23 ADCのCDMO、国内で先行展開 富士フイルム・飯田取締役 2025/11/06 19:13 エコシステム確立へ、CDMO整備を バイオ薬で富士フイルムHD・後藤CEO 2025/10/08 14:54