「ヒュミラ」のBS、EMAが申請受理 協和キリン富士フイルムバイオロジクス 2017/5/22 20:48 保存する 協和キリン富士フイルムバイオロジクスは22日、ヒト型抗TNF-αモノクローナル抗体アダリムマブのバイオ後続品（先発品名「ヒュミラ」）について、欧州医薬品庁（EMA）が承認申請を受理したと発表した。 … 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 1000万ドルのマイルストーン受領 ネクセラ、認知機能障害薬P2届け出受理で 2026/8/26 20:16 不眠症治療用アプリの販売提携契約終了 塩野義製薬/サスメド 2026/8/26 20:14 レブラミド後発品に適応追加 東和薬品、濾胞性リンパ腫/辺縁帯リンパ腫 2026/8/26 18:40 コスタイベ、一変承認取得 Meiji ファルマ、抗原変更で 2026/8/26 18:30 今日ショートカットを1つ覚えよう おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（19） 2026/8/26 04:59 自動検索（類似記事表示） 潰瘍性大腸炎の小児適応を取得 アダリムマブBS、日本化薬 2026/03/25 22:30 不眠症薬デエビゴ、EMAが申請受理 エーザイ 2026/07/16 15:02 米国の製造立ち上げ支援事業に選定 富士フイルム、現地のCDMO拠点 2026/07/08 20:21 米国にバイオ薬大型製造工場を開設 富士フイルム 2025/09/25 18:41 国内最大級バイオ薬CDMO工場が完成 富士フイルム、27年に稼働開始へ 2025/12/23 20:23
