「ヒュミラ」のBS、EMAが申請受理 協和キリン富士フイルムバイオロジクス 2017/5/22 20:48 保存する 協和キリン富士フイルムバイオロジクスは22日、ヒト型抗TNF-αモノクローナル抗体アダリムマブのバイオ後続品（先発品名「ヒュミラ」）について、欧州医薬品庁（EMA）が承認申請を受理したと発表した。 … 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 生成AI、たった2年半で急速に進歩 おとにち水曜 西岡さん100回記念放送 2026/10/28 04:59 ルンドベック、国内事業を強化 アンデルセン社長、昨年から人員20％増 2026/10/28 04:30 PET製剤などの新工場建設へ PDRファーマ、かずさアカデミアパークに 2026/10/27 19:53 エンハーツ、欧州で一変承認取得 HER2陽性早期乳がん術後薬物療法 2026/10/27 19:52 シルチェスターの保有比率10％超に 参天、主要株主が異動 2026/10/27 17:15 自動検索（類似記事表示） 潰瘍性大腸炎の小児適応を取得 アダリムマブBS、日本化薬 2026/03/25 22:30 ステラーラとシンポニーのBS承認取得 富士製薬工業 2026/09/16 20:15 不眠症薬デエビゴ、EMAが申請受理 エーザイ 2026/07/16 15:02 小児軟骨無形成症薬、FDAが申請受理 協和キリン 2026/10/07 20:34 米国の製造立ち上げ支援事業に選定 富士フイルム、現地のCDMO拠点 2026/07/08 20:21
