トシリズマブ、米で巨細胞性動脈炎の適応追加取得 スイス・ロシュ 2017/5/23 18:21 保存する スイス・ロシュは23日、トシリズマブ（製品名「アクテムラ」）について、巨細胞性動脈炎（GCA）の適応で米FDA（食品医薬品局）から承認を取得したと発表した。FDAが承認した初のGCA治療薬となる。同… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 大鵬、外部との創薬連携を重視 自社VCに早期開発機能を追加、POC取得へ 2026/7/2 19:23 興和、香港・ベトナムで承認取得 リバロとグラナテック 2026/7/2 19:23 AI創薬で提携、契約総額は最大6億ドル 米インシリコ社/武田薬品 2026/7/2 17:57 ALS治療薬開発中止巡る係争で勝訴 沢井、ニュージェンとの控訴審で 2026/7/2 17:51 CLDN18.2標的放射性薬、ヒト投与試験開始 ペプチドリーム/国がん、胃がんなどの診断・治療に 2026/7/2 13:29 自動検索（類似記事表示） リンヴォック、適応追加を申請 アッヴィ、高安動脈炎で 2026/06/12 18:57 海和のハイツエキシンなど審議へ 3月2日に医薬品第二部会 2026/02/20 21:45 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/03/02 23:50 29年までに売上高倍増、3000億円へ アッヴィ・ロドリゲス社長、「堅調に進捗」 2026/06/02 21:15 ソーティクツ適応追加申請、欧米で受理 乾癬性関節炎で、米BMS 2025/07/23 15:50
