エンブレルBS、品質比較試験で評価項目達成 日本バイオテクノファーマ 2017/5/23 19:06 保存する 日本バイオテクノファーマは23日、抗リウマチ薬「エンブレル」（一般名＝エタネルセプト）のバイオシミラー（BS）について、先発医薬品との品質比較試験で評価項目を達成したと発表した。「レミケード」や「ヒ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 メディネット、導入品のオプション権行使 同種間葉系間質細胞製品 2026/7/2 19:57 大鵬、外部との創薬連携を重視 自社VCに早期開発機能を追加、POC取得へ 2026/7/2 19:23 興和、香港・ベトナムで承認取得 リバロとグラナテック 2026/7/2 19:23 AI創薬で提携、契約総額は最大6億ドル 米インシリコ社/武田薬品 2026/7/2 17:57 ALS治療薬開発中止巡る係争で勝訴 沢井、ニュージェンとの控訴審で 2026/7/2 17:51 自動検索（類似記事表示） 重大な副作用に自己免疫性肝炎追加へ レミケード、エンブレルと両BS 2026/04/21 20:31 BSの有効性比較試験、原則不要か ICH-M18の議論開始 2026/03/02 04:30 国際P3で主要評価項目を達成 TYK2阻害薬ザソシチニブ、武田薬品 2025/12/18 20:41 アバスチン、45％大幅引き下げ バイオ先行品へのG1一斉適用で 2026/03/06 04:30 【解説】アバスチンなど、G1の影響大か バイオ先行品に初適用、最大13成分 2026/02/24 04:30
