エンブレルBS、品質比較試験で評価項目達成 日本バイオテクノファーマ 2017/5/23 19:06 保存する 日本バイオテクノファーマは23日、抗リウマチ薬「エンブレル」（一般名＝エタネルセプト）のバイオシミラー（BS）について、先発医薬品との品質比較試験で評価項目を達成したと発表した。「レミケード」や「ヒ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 白血病治療薬候補、米国でBT指定 住友ファーマのエンゾメニブ 2026/10/27 12:06 フェゾリネタントを中国申請 アステラス、閉経に伴うVMSで 2026/10/27 10:45 日本が創薬で後れを取った理由 おとにち火曜 世界の創薬現場から、ゆるっと考える“日本のこれから”（3） 2026/10/27 04:59 血漿分画製剤増産へ、国の支援は不可欠 JB・福田執行役員 2026/10/27 04:30 新製品や海外事業の伸長は 製薬企業・卸の中間決算、特許切れの影響も注目 2026/10/27 04:30 自動検索（類似記事表示） 重大な副作用に自己免疫性肝炎追加へ レミケード、エンブレルと両BS 2026/04/21 20:31 BSの有効性比較試験、原則不要か ICH-M18の議論開始 2026/03/02 04:30 国際P3で主要評価項目を達成 TYK2阻害薬ザソシチニブ、武田薬品 2025/12/18 20:41 【解説】アバスチンなど、G1の影響大か バイオ先行品に初適用、最大13成分 2026/02/24 04:30 アバスチン、45％大幅引き下げ バイオ先行品へのG1一斉適用で 2026/03/06 04:30
