第一三共の抗体薬物複合体、全奏効率は40.2％ HER2発現がんで日米P1試験中間結果 2017/6/6 16:48 保存する 第一三共の抗体薬物複合体（ADC）DS-8201に関する日米の臨床第1相（P1）試験の中間結果がシカゴで開催されている米国臨床腫瘍学会（ASCO）で発表された。HER2発現患者97人の腫瘍が完全に消… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/3/3 15:52 神経・免疫領域の低分子薬創製で提携 小野薬品、カナダ・コングルエンス社と 2026/3/3 15:50 悩んでいるなら空を見上げよう！ おとにち 3月3日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（20） 2026/3/3 04:59 住友ファーマ、再び成長軌道へ 主力2剤、28年度売上高を3500億円以上に 2026/3/2 23:50 住友ファーマ、通期業績予想を上方修正 北米でジェムテサなど伸長 2026/3/2 22:53 自動検索（類似記事表示） ダトロウェイを国内発売 第一三共、抗TROP-2抗体薬物複合体 2025/03/19 14:17 DS-3939のP1/2、用量漸増パートの結果公表 第一三共のADC、ESMOで 2025/10/20 18:57 エンハーツ、中国で5つ目の適応を取得 第一三共、HER2低発現または超低発現乳がんで 2025/12/25 18:25 抗体薬物複合体DS3790のP1/2開始 第一三共、血液がんで 2026/02/05 16:33 抗CDH6抗体薬物複合体、米国でBT指定 第一三共のグローバル開発品 2025/09/16 14:01