沢井製薬のテクフィデラ後発品、FDAが受理 特許満了前申請で 2017/6/7 20:54 保存する 沢井製薬の米子会社サワイUSAは、多発性硬化症治療薬「テクフィデラ」（一般名＝フマル酸ジメチル）の後発医薬品に関する医薬品簡略承認申請（ANDA）を米FDA（食品医薬品局）に提出し、受理された。沢井… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 白血病治療薬候補、米国でBT指定 住友ファーマのエンゾメニブ 2026/10/27 12:06 フェゾリネタントを中国申請 アステラス、閉経に伴うVMSで 2026/10/27 10:45 日本が創薬で後れを取った理由 おとにち火曜 世界の創薬現場から、ゆるっと考える“日本のこれから”（3） 2026/10/27 04:59 血漿分画製剤増産へ、国の支援は不可欠 JB・福田執行役員 2026/10/27 04:30 新製品や海外事業の伸長は 製薬企業・卸の中間決算、特許切れの影響も注目 2026/10/27 04:30 自動検索（類似記事表示） フィコンパに後発2社、「水和物」なし 6月追補分、きょう承認 2026/02/16 00:00 DPP-4阻害剤GEを一斉承認 トラゼンタに最多の8社 2026/08/17 00:00 フォシーガGE、薬価は先発品の33.6％ 沢井とT'sファーマ、きょう発売 2025/12/05 04:30 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00 テネリアGE、1社参入の行方は 12月追補、特許回避か侵害か 2026/08/21 04:30
