「レンビマ」、肝細胞がんで承認申請 エーザイ 2017/6/23 21:38 保存する エーザイは23日、抗がん剤「レンビマ」（一般名＝レンバチニブメシル酸塩）について、肝細胞がんの適応追加の国内承認申請を行ったと発表した。 標準治療薬のソラフェニブと比較した国際共同臨床第3相試験では… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 切除不能肝がん、1次治療に「ネクサバール」 「レンビマ」は承認待ち 10月発行の診療GL 2017/7/11 04:30 製薬企業最新記事 MRを裏で支えるシステム保守運用 おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（12） 2026/7/2 04:59 年間給与3.8％増、製薬21社有報集計 トップは中外製薬1350万円 2026/7/2 04:30 FDAのプレチェックプログラムに選定 協和キリンのサンフォード工場 2026/7/1 20:07 日本事業、業界平均上回る成長目指す GNI・ルオ社長、グローバル開発品の国内展開などで 2026/7/1 19:52 あゆみ製薬HDの完全子会社化が完了 ジーエヌアイグループが全株取得 2026/7/1 18:50 自動検索（類似記事表示） レンビマ/キイトルーダ併用のP3中止 肝細胞がんでOS未達 2025/10/30 13:14 中国でレンビマの適応追加 エーザイ、肝細胞がんで 2025/07/29 11:29 RCCの1次治療、P3で主要項目未達 レンビマ/キイトルーダなどの併用を評価 2026/04/21 21:40 レンビマとウェリレグ併用、国内でも一変申請 エーザイ/MSD 2026/03/27 14:51 レンビマとウェリレグ併用、米で一変申請 エーザイ/米メルク 2026/03/02 16:15
