「ルボックス/デプロメール」小児強迫性障害の適応追加 アッヴィとMeijiファルマ 2017/7/3 19:36 保存する アッヴィとMeiji Seika ファルマは3日、共同販売している選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）「ルボックス/デプロメール錠25」「同50」「同75」（一般名＝フルボキサミンマレイン酸… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 今日ショートカットを1つ覚えよう おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（19） 2026/8/26 04:59 スタルガルト病治療薬、国内申請を準備 ビライトバイオ、課題は疾患啓発 2026/8/26 04:30 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 自動検索（類似記事表示） 第一部会、新有効成分3件を承認了承 オーファンパシフィックのジョエンジャなど 2026/03/05 22:04 中国で5つ目の自社後発品の承認取得 ダイト、フルボキサミンマレイン酸塩で 2026/04/03 19:19 3月5日に第一部会 新有効成分は3件 2026/02/26 19:21 GAD、適切な診断と治療の普及に期待 戸田病院・大坪院長、イフェクサーの適応拡大で 2026/04/08 22:42 エビリファイ後発品にうつ病の適応追加 ニプロなど 2026/08/05 17:54
