団体

• コロナ感染の透析患者に「ロナプリーブ」を　　関連団体、厚労省に要望
  2021/9/3 15:12

  

• 外用協、久光製薬に「厳重注意」　　行政処分踏まえ
  2021/9/2 18:37

• 製薬協、情報発信力強化へHPリニューアル
  2021/9/1 21:43

• GMP違反防止へ、製造委託先監査にテコ入れを　　日薬連品質委の蛭田元委員長、「共同監査」提言
  2021/9/1 04:30

  

• 製造実態の自主点検情報、会員の85％で登録完了　　GE薬協
  2021/8/31 23:01

• EFPIA、費用対効果評価制度に提言　　分析前協議・共連れルールなど、主張内容を整理
  2021/8/31 00:38

• 後発品の流通不足、医師会員に現状への理解求め通知　　千葉県薬、県医と連名で
  2021/8/27 20:30

• MR活動に「税金と保険料で賄われている自覚を」　　日薬・磯部専務、認定センターのフォーラムで指摘
  2021/8/26 22:44

  

• ステロイド薬の「安定確保」、卸連に要請　　日薬、今後の流通増見据え
  2021/8/26 15:15

  

• EFPIA Japan、新会長にサノフィの岩屋孝彦氏　　9月1日付で
  2021/8/24 18:31

  

• 酸素ステーション「吸入後に標準治療できる体制も」　　日医・江澤常任理事
  2021/8/23 15:06

  

• フォーミュラリーは「重要なツール」、前向きな議論を　　AJMC・湯澤会長
  2021/8/20 12:09

  

• JEMA・松森氏、後発品供給問題に最注力　　新薬系・外資系参加へ、「武田テバでの経験共有したい」
  2021/8/19 04:30

  

• G1品目撤退時の情報引き継ぎルールを議論　　JEMA・松森氏、INES薬価制度改革案「検討課題の一つ」
  2021/8/19 04:30

  

• 後発品問題、「現場とメーカーで切迫感にかなり温度差」　　日薬・山本会長、治療の継続に支障も
  2021/8/7 10:12

• GE薬協会員調査、原薬取り違え防止対策「おおむね問題なし」　　原料出納記録では「軽微な改善」必要な施設も
  2021/8/6 23:30

• 後発品変更率、20年12月から半年で1.4ポイント減　　NPhA・首藤会長、「衝撃的な数字」
  2021/8/5 23:26

  

• 地域フォーミュラリー事業、21年度は導入事例多い3薬効群　　日本調剤、協会けんぽ静岡から受託
  2021/8/5 15:33

• GE薬協、20年度後発品数量シェアは79.4％　　前年度から2.5ポイント上昇
  2021/7/30 21:26

• MR倫理・安全管理教育、各社水準にばらつき　　認定センター・近澤氏ら、「共通の到達目標を設定へ」
  2021/7/29 04:30

  

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