MR活動監視・一般報告、現場の認知度低く

厚労省研究班調査、「不適切事例報告しなかった」ケースも

プラセボ対照試験の被験者に倫理的配慮を

コロナワクチン開発でPMDA

電子添文の記載要領を通知、Q＆A改正も

厚労省医薬局

メディナビ受信メール、「ほぼ全て確認」は43％

PMDA調査

米承認に抗議、3人辞任　アルツハイマー新薬

RSウイルス感染症の定点報告数、3週連続増に

感染症週報第21週

不妊治療「受けにくい」45％、日本が突出

理由は「費用」9割

新トピック3件採択、初のRWD関連GLなど

ICH

大麻由来医薬品の解禁、法改正見据え議論へ

厚労省・検討会で在り方取りまとめ

厚労省、プログラム医療機器調査会を初開催

乳がん再発プログラムの承認了承

ナプロキセン含有製剤、1錠中100mg以下は劇薬除外

厚労省、パブコメ開始

ワクチン5億回分、世界に供与

ファイザー社製を1年で　米政府

骨太案、後発品の「80％」目標は引き続き調整

自民・政調全体会議

「MID-NET」の特徴・展望を紹介

安全性情報・383号

コロナワクチン職域接種向け「手引き」作成

厚労省

ワクチン接種、10～11月までに全希望者で完了

菅首相、党首討論で

後発品新目標、「全体的な底上げが大事」

衆院厚労委で小鑓政務官

骨太原案、後発品新目標など明記

与党との調整経て閣議決定へ